Le finastéride (citrate de torémifène)
(Citrate de torémifène)
Le finastéride a été disponible pendant des années comme Proscar (5mg onglets), mais ce n'est que récemment devenus disponibles comme Propecia (1mg onglets). Il est dans une classe de produits chimiques appelés inhibiteurs de la 5-alpha-réductase. Il est basé sur le squelette de progestérone (4) et a une forte activité inhibitrice de la 5-alpha-réductase enzyme (5-AR). 5-AR, comme vous le savez, est l'enzyme responsable de la conversion des stéroïdes certaines en 5-alpha version réduite d'eux-mêmes (telles que le tournage de testostérone en dihydrotestostérone). Le finastéride et les composés analogues sont utilisés pour le traitement de l'alopécie androgénique maladies charge ces androgènes (perte de cheveux), l'hyperplasie bénigne de la prostate (hypertrophie de la prostate) et le cancer de la prostate. Dihydrotestosterone est un métabolite 5-alpha-réduction de la testostérone et a été impliqué comme facteur causal de l'apparition et la progression de ces problèmes. Ceci a été découvert lorsque les mâles qui sont génétiquement déficientes de l'5alpha enzyme-stéroïde réductase ont démontré que l'incidence beaucoup plus faible de ces problèmes (1) (2). Bien entendu, ces problèmes peuvent être une nuisance majeure, et rien à jouets autour avec, mais en utilisant le finastéride, vous risquez de réduire vos gains sur un cycle donné, et peut même supprimer la fonction de reproduction (3). Je ne suis pas un grand fan de cela, comme vous avez pu le deviner. Toutefois, si vous êtes inquiet pour votre cuir chevelu, ou l'incidence de problèmes de prostate dans votre famille, puis 1 mg / jour de finastéride peut être la solution que vous recherchez.
Il convient de noter qu'il existe en fait 2 différentes enzymes 5-AR, et le finastéride bloque spécifiquement la variété de type II. L'enzyme de type II 5-AR qui est responsable principalement pour perte de cheveux et de l'élargissement de la prostate, tandis que le type-I est souvent le coupable derrière l'acné et l'hirsutisme. Dans les deux cas, de type II est responsable d'environ 2/3rds de la DHT circulant dans votre corps, alors il n'est pas surprenant que le finastéride réduit habituellement votre taux de DHT total d'environ 65%.
Il ya aussi quelques nouvelles informations au sujet de ce composé sur la conversion de la testostérone en DHT via l'enzyme 5-alpha-reducatase. Il est porté à mon attention que le processus de conversion réel de la testostérone en DHT par cette enzyme peut agir d'une certaine manière à inhiber la libération d'hormones lutéinisante (ergo et pourraient faire obstacle à votre LAPHT et production naturelle de testostérone). Check this out:
Fondamentalement, ce tableau ci-dessus montre le niveau de base de LH chez les ovins mâles ayant reçu un inhibiteur de la 5-alpha-réductase (tels que le finastéride), puis l'une montrant les niveaux de LH chez le mouton étant donné propionate de testostérone, et enfin un tableau montrant les taux de LH de moutons donnée + testostérone propionate de l'inhibiteur (graphique 3). (5) Vous noterez que, bien que l'aide de l'inhibiteur seul n'a produit aucun effet discernable sur LH, lorsqu'il est administré avec de la testostérone, il semble avoir permis de continuer LH pulsality près inchangée. Cela peut indiquer que vous pouvez utiliser sur un cycle de finastéride (1 mg / jour) et peut-être maintenir votre taux de LH normal (et donc votre LAPHT), ergo rend le redressement beaucoup plus facile. Il s'agit, bien sûr que ma spéculation.
